現今
民國 106-110 年
民國 101-105 年
民國 96-100 年
民國 91-95 年

民國 112

  • 112年9月 亞諾法全新升級版官網上線。
  • 112年10月 推出嶄新產品線miRNA probe。
  • 112年11月 Human & Mouse CD3/CD28 ActiveBeads™試劑上市,跨足細胞治療領域。

民國 111

  • 開發Omicron mRNA疫苗並於小鼠模型試驗中證實了其有效性。
  • 開發COVID-19 環化RNA疫苗並於小鼠模型試驗中證實了其有效性。

民國 110

  • 110 年 1 月 COVID-19 抗原快篩試劑取得台灣衛福部食品藥物管理署 -《因應新型冠狀病毒 (COVID-19) 疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》。

民國 109

  • 109 年 3 月完成新型冠狀病毒 COVID-19 檢測試劑 (Human IgM IgG Assay Kit) 及快篩試劑 (Human IgM / IgG Rapid Test) 開發。
  • 109 年 6 月 COVID-19 新型冠狀病毒萃取試劑組取得美國 EUA 核准。
  • 109 年 7 月 COVID-19 Human IgM IgG 抗體快篩試劑取得歐盟 CE-IVD 認證。
  • 109 年 12 月 COVID-19 抗原快篩試劑取得歐盟 CE-IVD 認證。

民國 108

  • 108 年 11 月整合 CARlike-IL12 技術,並建置運用 IL-12 做為基因修飾 T 細胞治療之專利組合策略。

民國 107

  • 107 年 4 月取得中壢青埔廠工廠登記核准。
  • 107 年 9 月取得美國路易斯安那州立大學 (LSU) Carcinoma Homing Peptide (CHP) 技術之專屬授權。

民國 106

  • 106 年 4 月日本子公司上元株式会社位於日本國立癌症研究中心 (NCC) 之實驗室正式竣工啟用。
  • 106 年 4 月轉投資設立 100% 持股之東莞懷慷基因有限公司。
  • 106 年 9 月盈餘轉增資 1,764 千元,增資後實收資本額為 605,536 千元。
  • 106 年 11 月轉投資設立 100% 持股之日本子公司加特株式会社。
  • 106 年 12 月中壢新廠落成典禮。
  • 106 年 12 月正式取得美國德州大學安德森癌症中心 (MD Anderson Cancer Center, United States) 用於實體腫瘤治療之誘導性 T 浸潤型淋巴細胞治療之全球獨家技術授權。

民國 105

  • 105 年 1 月轉投資設立 100% 持股之日本子公司上元株式會社。
  • 105 年 4 月正式取得美國德州大學安德森癌症中心 (MD Anderson Cancer Center, United States) 之 CSV (Cell-Surface Vimentin) 單株抗體全球獨家專利技術授權。
  • 105 年 5 月糖尿病糖化血色素快速檢測組 (Diabetes HbA1c Rapid Test Kit) 取得中國國家食品藥品監督管理局 CFDA 的二類醫療器械檢驗試劑上市許可。
  • 105 年 9 月盈餘轉增資 7,430 千元,增資後實收資本額為 587,899 千元。

民國 104

  • 104 年 4 月轉投資設立 100% 持股之東莞上元生物科技有限公司。
  • 104 年 8 月註銷庫藏股減資 15,000 千元,減資後實收資本額為 580,469 千元。
  • 104 年成功開發循環稀有細胞離析富集自動檢測系統 - CytoQuest™ DX。
  • 104 年成功開發單一細胞全基因擴增定序自動操作系統 - CytoAmp™。

民國 103

  • 103 年成功開發循環腫瘤細胞離析機器人系統 - CytoBot™。

民國 102

  • 102 年成功開發非侵入式產前檢驗系統 - FetoQuest™。
  • 102 年成功開發循環腫瘤細胞分析檢測系統 - CytoQuest™ CR。

民國 101

  • 101 年 1 月取得內湖廠工廠登記核准。
  • 101 年 2 月取得台北市政府衛生局核發製造業藥商設立許可 (營業項目:醫療器材)。
  • 101 年 6 月內湖廠通過行政院衛生署醫療器材優良製造規範 (GMP) 認可 - 免疫病理組織化學試劑 (IHC) 及螢光原位雜交試劑 (FISH) 產品。
  • 101 年 11 月內湖 GMP 廠取得 ISO13485 免疫病理組織化學試劑 (IHC) 及螢光原位雜交試劑 (FISH) 產品品質認證。

民國 100

  • 獲得日本國立癌症研究中心 ACTN4 第一期肺癌體外檢驗試劑獨家專利授權,並啟動相關商品開發及臨床試驗。
  • 100 年 11 月中壢廠取得 ISO13485 酵素連結免疫吸附分析檢驗套組 (Sandwich ELISA Kit) 品質認證。
  • 100 年 11 月中壢廠取得 ISO13485 螢光原位雜交試劑 (FISH) 品質認證。

民國 99

  • 99 年 11 月取得 ISO13485 (IVD) 品質認證。
  • 開發抗體系統產品,並布局檢驗試劑及抗體藥物產品。

民國 98

  • 成功開發出 Antibody Pair 配對抗體,除了擁有蛋白質定性功能,並增加定量功能。
  • 98 年 4 月7日通過經濟部工業局科技事業資格審查。
  • 98 年 7 月取得 ISO9001 品質認證。
  • 98 年 12 月 28 日於台灣證券交易所掛牌上市。
  • 98 年 12 月現金增資 53,890 千元,發行價格每股 68 元。

民國 97

  • 重新規劃並創新公司網站,讓客戶能直接詢價及下單。
  • 導入 MaxPabTM 多株抗體,此類新抗體屬於全長蛋白質之抗體。
  • 與美國大型抗體庫合作。
  • 97 年 4 月 16 日申請公開發行生效。
  • 97 年 5 月 27 日於櫃檯買賣中心興櫃掛牌。
  • 97 年 1 月現金增資 89,180 千元,發行價格每股 37 元,並獲得 ORIX Capital Corporation (日本)、歐力士財務服務香港有限公司、東安投資 (台灣)、上智創投及經濟部中小企業處加入,增強股東陣容。
  • 97 年 1 月員工認股權憑證增資 20,738 千元;97 年 7 月員工認股權憑證增資 11,589 千元;97 年 12 月員工認股權憑證增資 1,000 千元。

民國 96

  • 強化管理系統,導入 SAP 之 ERP 系統。
  • 與英國網路銷售大廠簽定 OEM 經銷合約。
  • 與美國 AB Biosciences 合作開發細胞表面抗體 (CD Molecule Monoclonal Antibody)。
  • 96 年 4 月減資 207,946 千元。
  • 96 年 5 月現金增資 82,399 千元,發行價格每股 20 元。
  • 96 年 10 月員工認股權憑證增資 36,672 千元。

民國 95

  • 生產過程中,開發能直接篩選單株抗體及完成定性之系統,確保產品良率及品質。
  • 導入嵌合體產品。
  • 95 年 6 月現金增資 65,222 千元,發行價格每股 12 元。

民國 94

  • 設計並完成蛋白質晶片 (Protein Array)、挑篩母株 (Clone Picking)、西方點墨 (Western Blot) 及抗體純化等自動化設備。
  • 建立公司網站,透過網路直銷各種產品。
  • 建立經銷網,簽定國際大廠經銷合約。
  • 94 年 10 月現金增資 56,032 千元,發行價格每股 12 元。
  • 櫃檯買賣中心核准登錄興櫃掛牌。

民國 93

  • 簽定 in vitro Wheat Germ Protein (體外小麥胚芽) 表現系統之專利及技術移轉合約。
  • 與歐洲生物聯盟 (European Molecular Biology Laboratory) 簽定單株抗體免疫及篩選之快速生產技術合約。
  • 融合 IT 產業管理經驗,擺脫實驗室做法,全面將生產多株及單株抗體工業化。
  • 93 年 10 月現金增資 111,187 千元,發行價格每股12元;93 年 12 月現金增資 61,264 千元,發行價格每股 12 元。

民國 92

  • 測試完成大腸桿菌 (E.Coli) 及昆蟲 (Insect) 細胞之蛋白質表現系統 (Expression Systems),技術來源有中央研究院及英國 University of Reading 單位。
  • 在中壢建立組織培育設備及生產多株及單株抗體工廠,佔地坪數共 600 坪。
  • 92 年 6 月現金增資 59,388 千元,發行價格每股 12 元;92 年 12 月現金增資 47,267 千元,發行價格每股 12 元。

民國 91

  • 91 年 1 月成立亞諾法生技股份有限公司,在後基因時代,製造並銷售蛋白質及抗體。
  • 在中壢建造完成 SPF (無特定病原動物房) 級小白鼠育養設備,佔地坪數為 400 坪。
  • 在台北建造試產式生產線 Pilot plant (1,000 ppm),專供細胞培養及單株抗體生產,佔地 140 坪。
  • 91 年 11 月現金增資 95,586 千元,發行價格每股 10 元。